Tekko – Oxandrolone 10 mg

Hatóanyag:
Kiszerelés:
Márka:

A Tekko – Oxandrolone 10 mg egy kivételes szteroid, amely gyors, tiszta izomnövekedést, fokozott erőt és állóképességet biztosít minimális mellékhatások mellett. Tökéletes választás a szálkás, definiált izomzat elérésére és a regeneráció támogatására, különösen versenyfelkészülés során.

További információ

10.500 Ft

Vedd át csomagponton vagy automatában!

További információ

Kérdezzen bátran, segítünk!

Kapcsolat

Címkék:

Nincsenek elérhető címkék.

További ajánlott termékek

Omega – Anavar

Omega – Anavar

Hatóanyag típusa:
Oxandrolon
18.250 Ft
Bio-Peptide - Ipamorelin

Bio-Peptide - Ipamorelin

Hatóanyag típusa:
Ipamorelin
14.840 Ft
Imperia – Masteron 100

Imperia – Masteron 100

Hatóanyag típusa:
Drosztanolon
17.550 Ft

Tekko – Oxandrolone 10 mg: A precíziós teljesítményfokozás tudományos alapokon

A Tekko – Oxandrolone 10 mg egy világszerte elismert anabolikus szteroid, amelyet a testépítők és sportolók körében a tiszta izomtömeg növelése, a zsírégetés és a fizikai teljesítmény fokozása miatt ünnepelnek. Ez a készítmény egyedülálló egyensúlyt teremt a jelentős anabolikus hatások és a minimális mellékhatások között, így ideális választás mind a kezdő, mind a haladó felhasználók számára. Az Oxandrolone nem csupán egy szteroid, hanem egy tudományosan finomhangolt eszköz, amely a szervezet biológiai folyamatait célozza meg a maximális fizikai potenciál kiaknázása érdekében. Eredetileg orvosi célokra – például izomsorvadás kezelésére vagy súlyos égési sérülések utáni regenerációra – fejlesztették ki, de a sport világában a szálkás izomzat, az erőnövekedés és a gyors felépülés támogatására vált ismertté. A Tekko – Oxandrolone tökéletes társ azok számára, akik a teljesítményük határait feszegetik, miközben megőrzik egészségüket és esztétikus megjelenésüket.

Az Oxandrolone hatásmechanizmusa tudományos szemszögből

Az Oxandrolone egy szintetikus DHT-származék (17α-metil-2-oxa-5α-androsztán-17β-ol-3-on), amelyet a 17-alfa-alkilezés révén orális biohasznosulásra optimalizáltak. Hatása az androgén receptorokhoz való nagy affinitású kötődésen alapul, amely aktiválja a génexpressziót az izomsejtekben, serkentve a fehérjeszintézist és gátolva a katabolikus folyamatokat, például a kortizol izomlebontó hatását. Ez a mechanizmus lehetővé teszi, hogy az Oxandrolone jelentős nitrogén-visszatartást biztosítson, ami tartós anabolikus állapotot teremt az izomszövetekben. A szteroid emellett növeli a vörösvérsejtek termelését az erythropoietin stimulálásával, javítva az oxigénszállítási kapacitást, ami csökkenti a fáradtságot és fokozza az aerob teljesítményt. Az Oxandrolone alacsony aromatizációs hajlama – vagyis nem alakul ösztrogénné – minimalizálja a vízvisszatartást és az ösztrogénfüggő mellékhatásokat, például a gynecomastiát. Zsírégető hatása részben a lipolízis serkentésén keresztül érvényesül, amely a béta-adrenerg receptorok indirekt aktiválásával jár.

Felhasználása testépítésben és sportteljesítményben

Az Oxandrolone-t a testépítők és sportolók széles körben alkalmazzák szálkásítási ciklusokban, különösen a versenyfelkészülési időszakban, amikor a cél a zsírmentes, kemény izomzat elérése. Az alacsony vízvisszatartó hatás és a jelentős anabolikus potencia miatt az Oxandrolone ideális a definíció és az izomkontúrok kiemelésére. Az állóképességi sportolók – például futók vagy kerékpárosok – az oxigénszállítás javítása és a fáradtság csökkentése miatt részesítik előnyben, míg az erőnléti sportokban – például súlyemelésben – az izomerő és a regeneráció támogatása miatt népszerű. Általában 4-8 hetes ciklusokban használják, dózisa 20-50 mg/nap között mozog, gyakran más szteroidokkal – például tesztoszteron-propionáttal vagy primobolannal – kombinálva a szinergikus hatások kihasználására. A ciklus végén posztciklus-terápia (PCT) javasolt a hormonális tengely helyreállítására, például tamoxifen vagy clomiphene alkalmazásával.

Az Oxandrolone hatóanyag tudományos elemzése

Az Oxandrolone-t az 1960-as években fejlesztette ki a Searle Laboratories, és anabolikus-androgén aránya (kb. 320:25) kiemelkedően magas, ami a DHT-módosítások eredménye. Ez a szteroid mérsékelt anabolikus hatást biztosít alacsony androgén aktivitás mellett, így kevésbé valószínű, hogy jelentős hajhullást, prosztata-megnagyobbodást vagy más androgén mellékhatásokat okoz. Az Oxandrolone egyedülálló tulajdonsága, hogy nem aromatizálódik, így elkerüli az ösztrogénfüggő mellékhatásokat, miközben hatékonyan támogatja a zsírmentes izomtömeg növelését. Biológiai hatásai közé tartozik a nitrogén-visszatartás fokozása, a fehérjeszintézis stimulálása és a vörösvérsejtek számának növelése, amelyek együttesen gyors izomregenerációt és erőnövekedést biztosítanak. Zsírégető hatása a mitokondriális béta-oxidáció és a zsírsavak mobilizálásának serkentésén keresztül érvényesül, így hozzájárul a tiszta izomtömeg kialakulásához.

A Tekko – Oxandrolone előnyei részletesen

  • Gyors és tiszta izomnövekedés
    Az Oxandrolone serkenti a fehérjeszintézist és a nitrogénretenciót, lehetővé téve a gyors izomhipertrófiát minimális zsírlerakódás mellett.
  • Fokozott erő és állóképesség
    A vörösvérsejtek számának növelése javítja az oxigénellátást, ami hosszabb ideig tartó, intenzív edzéseket és nagyobb erőkifejtést tesz lehetővé.
  • Gyors regeneráció és sérülésvédelem
    A katabolikus folyamatok gátlása és a regenerációs idő lerövidítése csökkenti az izomfáradtságot és a mikrosérülések kialakulásának esélyét.
  • Minimális mellékhatások és biztonság
    Alacsony androgén aktivitása és ösztrogén-átalakulás hiánya miatt az Oxandrolone kevésbé terheli a hormonrendszert, így biztonságosabb alternatíva más szteroidokhoz képest.

Megfontolások és biztonságos alkalmazás

Az Oxandrolone mérsékelt hepatotoxicitása miatt – a 17-alfa-alkilezett szerkezetből adódóan – a májfunkció monitorozása szükséges, különösen hosszabb ciklusok esetén. Bár az Oxandrolone enyhébb mellékhatás-profillal rendelkezik, a hormonális tengely enyhe elnyomása miatt a PCT elengedhetetlen a ciklus végén. A lipidprofilra gyakorolt hatása (HDL-csökkenés, LDL-növekedés) szintén figyelmet igényel, különösen szív- és érrendszeri rizikófaktorok esetén. A javasolt dózis 20-50 mg/nap, de egyéni tolerancia és célok függvényében orvosi konzultáció ajánlott a biztonságos használat érdekében.